这纳武单抗观察到的中位无进展生存期数值较低 并不是由于表现不佳，因为此处报告的中位无进展生存期与另一项纳武单抗研究中观察到的结果一致。然而，与之前报道的非鳞状患者的数据个月和个月相比，本研究中观察到的多西紫杉醇中位无进展生存期个月较高，这可能部分解释了这一点。正如吸烟状况和突变的亚组分析所表明的，关于无进展生存期的观察结果也可能是由某些患者亚组
驱动的。与多西紫杉醇组中野生型肿瘤患者相比，在突变阳性肿瘤患者中观察到的结果可能归因于多西紫杉 醇组中该亚组的更好结果。然而，这些结果的解法国电话号码表释受到一小部分患者 中计算的危险比的宽置信区间的限制，并且可能受到突变数据收集不完整的限制。从不吸烟的患者和患者的不同结果的生物学原理突变阳性肿瘤可能与低水平的突变异质性有关，因为初步数据表明，在携带高水平体细胞突
变的肿瘤中，对免疫检查点抑制剂的敏感性可能很高。然而，这项研究并不是为了检验这一假设。目前的研究纳入了患者，无论肿瘤表达水平如何，并包括对照组，结果显示表达与抗治疗获益之间存在预测关联。分析的肿瘤样本包括存档的组织，这表明结果可能适用于可能无法获得新鲜组织或重复活检可能不可行的现实世界。