核糖体调节剂的全部功能通过称为 eToeholds 的技术扩展到真核生物，该技术依赖于工程化的 mRNA 内部核糖体进入位点 (IRES) 8。在 eToeholds 中，IRES 结构的抑制环在与靶 RNA 杂交时被破坏，从而恢复核糖体募集并实现 RNA 响应性翻译控制。 最近，三个小组独立描述了设计基于 RNA 的传感器9、10、11的聚合方法。在这些初步报
告中，腺苷脱氨酶作用于 RNA (ADAR) 的碱国家电子邮件列表基编辑将 RNA 触发器的检测与用户定义的遗传负载的翻译结合起来（图 1a ）。ADAR 可以有效编辑不完美双链 RNA (dsRNA) 结构中不匹配的腺苷12。因此，工程传感器转录本与感兴趣的 RNA 靶标的特异性杂交允许有条
件地将这些 RNA 编辑酶辑位点。由于翻译机制对腺苷和肌苷的解释不同如图13所示，传感器转录物序列可被设计成使得框内UAG终止密码子被转化为UIG。碱基编辑的结果是，琥珀密码子成为不阻碍翻译的有义（色氨酸）密码子，从而导致编辑密码子下游编码的蛋白质有效负载的表达（图1a ）。通过这